第五篇:怎样算合规?——CRA合规检查清单

来源: | 检测&认证 | kmolab.com  日期:2026-06-24  属于:行业动态

合规检查清单(供自查使用)

✅ 漏洞管理体系建设

序号检查项状态
1是否已为所有在售欧盟产品建立机器可读的SBOM
2是否已建立漏洞处理流程(识别、评估、修复)?
3是否已制定并公开协调漏洞披露(CVD)政策
4是否已明确产品支持期限(不少于5年)?
5是否已建立安全更新机制(默认自动更新、免费提供)?

✅ 报告能力建设

序号检查项状态
6是否已建立24小时早期预警的快速响应流程?
7是否已建立72小时详细通知的信息收集与提交机制?
8是否已指定专人负责ENISA SRP平台的操作?
9是否已完成跨部门应急演练(至少一次)?

✅ 产品安全设计

序号检查项状态
10产品是否贯彻了Security by Design原则?
11是否已关闭不必要的端口和服务、取消默认弱密码?
12是否已开展网络安全风险评估并持续更新?
13是否已建立第三方组件尽职调查流程?

✅ 文档与证据

序号检查项状态
14技术文档是否完整(含风险评估、SBOM、安全设计说明等)?
15开发过程的各项产出是否具备双向追溯性
16是否已建立合规文档留存机制(至少10年)?

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如何才算“合规”?

短期(2026年9月11日前) :完成上述清单中第1-9项——具备漏洞报告能力,确保能在24/72小时/14天的时限内完成报告。

长期(2027年12月11日前) :完成全部16项——产品通过合格评定,加贴CE标志,满足全生命周期安全要求。

总结:现在就开始

距离2026年9月11日已不足三个月。CRA不是可选项,而是出口欧盟的强制性准入条件

立即行动清单

  1. 清查所有出口欧盟的产品线

  2. 为每款产品建立SBOM

  3. 建立24/72小时应急响应机制

  4. 成立PSIRT团队

  5. 参照协调标准完善体系


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